Минздрав выдал разрешение на пострегистрационные исследования «КовиВака»

МОСКВА, 8 июн — РИА Новости. Министерство здравоохранения разрешило начать пострегистрационные исследования вакцины против коронавируса «КовиВак».

 

 

«Цель клинического исследования — оценка профилактической эффективности и иммуногенности и безопасности препарата «КовиВак» на здоровых добровольцах в возрасте от 18 до 60 лет», — говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований Минздрава.

 

Испытания пройдут на базе 16 медицинских организаций, в них примут участие 32 тысячи добровольцев.

 

Ожидается, что исследования завершатся 30 декабря 2022 года.

 

«КовиВак» разработали в Центре имени Чумакова РАН, это так называемая цельновирионная вакцина. В ее основе используется вирус SARS-CoV-2, который лишили инфекционных свойств, но при этом он сохранил способность вызывать иммунную реакцию. Такие вакцины содержат весь набор белков вирусной частицы, и, соответственно, иммунный ответ, как ожидается, будет наиболее полным.

Препарат зарегистрировали в феврале.


Похожие новости:
Закон о трансплантации вступил в силу: к чему готовиться
Кабмину предложили разрешить выращивать в России наркосодержащие растения
Минздрав назвал главные факторы риска заболеваний у россиян‍
В Перми женщина после трех неверных диагнозов и отказов в госпитализации умерла дома
Эти напитки помогут очистить печень и убрать жир
Собянин: Победа над пандемией COVID-19 близка
Антирекорд в 2021-м: в РФ жертвами COVID-19 за сутки стали 566 человек
Собянин оценил темпы вакцинации от коронавируса в Москве
Разработчик "Новичка" планирует выпустить лекарство от COVID-19
В январе от коронавируса в Израиле умерли 1458 человек: рекорд с начала эпидемии

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *